اتوایمنی

اتوایمنی

بیماری خودایمن بیماری است که توسط سیستم ایمنی بدن بر علیه سلول‌ها و بافت‌های خودی ایجاد می‌شود و بر اساس نوع بافتی که مورد حمله قرار گرفته است ممکن است یک ارگان خاص و یا چند ارگان را بصورت منتشر (سیستمیک) درگیر کند.

بیش از 80 نوع بیماری خودایمن وجود دارد که برخی از آن‌ها علائم مشابه دارند. با توجه به افزایش گسترده شیوع ابتلا به بیماری‌های خودایمن در حوزه های مختلف روماتولوژی، نفرولوژی، اورولوژی، مغز و اعصاب، گوارش، پوست، چشم، زنان و ناباروری، دندانپزشکی و… استفاده از روش‌های دقیق آزمایشگاهی جهت تشخیص صحیح و افتراقی بیماری‌های خودایمن، بسیار ضروری است. لذا آزمایشگاه تشخیص پزشکی سیمرغ، با بهره‌گیری از متخصصین مجرب و استفاده از جدیدترین روش‌های تشخیصی و امکانات آزمایشگاهی توانسته است پانل‌های تشخیص انواع بیماری‌های خودایمن را راه‌اندازی نماید.

از جمله آن‌ها میتوان به تکنولوژی جدید EUROLINE  جهت تشخیص طیف گسترده‌ای از آنتی‌بادی‌های اختصاصی ضد آنتی‌ژن‌های شناخته شده در بیماری‌های خودایمن اشاره نمود، مانند پروفایل 16 یا 23 آنتی‌ژنی تست ANA که بررسی همزمان 16 یا 23 نوع اتوآنتی‌بادی علیه انواع آنتی‌ژن‌های هسته با دقت و صحت نزدیک به 100 درصد را امکان‌پذیر ساخته است.  براساس تجارب این آزمایشگاه در برخی موارد که تست‌های روتین، جواب ANA را منفی نشان داده‌اند تست 16 یا 23 تایی آنتی بادی علیه یکی از آنتی‌ژن‌های هسته را مثبت نشان داده‌است.

آزمایشگاه خوب در تهران

آزمایش DNA

آزمایش DNA

نژادم چیست ،ریشه و اصلیتم از کجاست ؟با شکل ها و رنگ های مختلفی که داریم و لباس و غذاهای متفاوتی که دوست داریم ،نقطه مشترک همه انسان ها شاید همین سوال باشد .با کمک آزمایش DNA  می توان تا هزار سال پیش خود را ردیابی کنید .

سه نوع اصلی از تست ژنتیکی DNA وجود دارد، هر کدام به یک بخش متفاوت از ژنوم نگاه می کنند و برای انواع مختلف تحقیقات ژنتیکی مفید هستند: اتوزومال، میتوکندریال و Y. به طور کلی، آزمایشات ژنتیکی DNA، اطلاعاتی در مورد  ژنتیک ،شرایط پزشکی  و یا بیماری ها ارائه می دهد .

آزمایش DNA برای افراد

یک آزمایش DNA ژنتیکی بر روی یک نمونه DNA انجام می شود. این نمونه DNA را می توان با یک اسپری ،فنجان، دهانشویه، و آدامس جویده به دست آورد. به طور نمونه، مجموعه نمونه از یک کیت آزمون خانگی ارائه شده توسط یک ارائه دهنده استفاده می شود.

آزمایش-DNA

انواع آزمون ها

سه نوع اصلی از آزمایشات ژنتیکی DNA وجود دارد: اتوزومال و X-DNA، Y-DNA و mtDNA.

تست اتوزومال کروموزوم های ۱-۲۲ و X را بررسی می کند . اتوزوم ها (کروموزوم ها ۱-۲۲) از هر دو والدین و تمام اجداد اخیر به ارث برده می شود. کروموزوم X یک الگوی ارثی خاص را دنبال می کند. برآوردهای قومیت اغلب با این نوع تست همراه است.

Y-DNA کروموزوم Y را بررسی می کند که  از پدر و پسر به ارث برده می شود و بنابراین تنها می تواند توسط مردان برای کشف مستقیم خط پدرانه آن ها مورد استفاده قرار گیرد.

mtDNA به میتوکندری نگاه می کند، که از مادر به کودک به ارث برده می شود و بنابراین می تواند برای کشف خط مستقیم مادر خود استفاده شود.

Y-DNA و mtDNA نمیتوانند برای ارزیابی قومیت استفاده شوند.

DNA اتوزومی در ۲۲ جفت کروموزوم وجود دارد که در تعیین جنسیت فرد دخیل نیستند

فواید آزمایش DNA

آزمایشات DNA ژنتیکی به دلیل سهولت تست در خانه و مفید بودن آنها در تکمیل تحقیقات ژنتیکی محبوب شده است. آزمایش های DNA به عنوان علمی، قانع کننده تر و سریع تر از جستجوی پرونده های مدنی درک می شوند.

دلایل انجام آزمایشات ژنتیکی

آزمایشات ژنتیکی به منظور های مختلفی انجام می شود  از جمله :

  • غربالگری نوزادان
  • بررسی تست های تشخیصی قبل از تولد
  • بررسی تشخیص های ژنتیکی قبل از لانه گزینی
  • بررسی انواع بیماری ها همچون تخمین ابتلا به انواع سرطان
در آزمایشگاه سیتوژنوم تمام آزمایشات و تست های لازم  انجام می شود ،دقت و صحت نتایج در آزمایشات امری مهم است در نتیجه در انتخاب آمایشگاه دقت کنید . شما می توانید برای مشاوره با شماره های زیر تماس بگیرید :
تلفن تماس : ۰۲۱۸۸۶۳۱۱۹۷

نگرانی های آزمایش DNA

نگرانی های مشترک در مورد تست ژنتیک DNA مسائل مربوط به هزینه و حفظ حریم خصوصی است.

آزمایشات DNA اتوزومال می تواند روابط را با دقت خوب نسبت به پسر عموی دوم تشخیص دهد ، اما محدودیت دارد. علاوه بر این، دوقلوهای مشابه (که دارای DNA یکسان هستند) مقادیر بالاتری از DNA را با طیف وسیعی از بستگان به اشتراک خواهند گذاشت.

روش انجام آزمایش DNA

برای انجان آزمایش DNA  قسمت هایی از کد های ژنتیکی  بر مولکولی که از سلول های بدن فرد به دست آمده مورد بررسی و آزمایش قرار می گیرد .

یکی از راه کارهای  به دست آورن این سلول این است که با کمک یک گوش پاک کن ،سطح داخلی مخاط دهان را برای آزمایش DNA  ارائه دهید . در آزمایشگاه این سلول به دست آمده را از هم جدا می کنند و تنها بخشی خاص از آن ر امورد استفاده قرار می دهند . با کمک این بخش می توان تمام ارتباطات فامیلی و خانوادگی فرد را استخراج کنیم .

همانطور که می داانید بدن انسان ها از میلیون ها سلول تشکیل شده است ،می توان از تمام این سلول ها جز ،گلبول های قرمز ،برای آزمایش DNA استفاده کنیم .

روش نوین برای انجام آزمایشات مولکولی

امروزه اثر انگشت یکی از جدید ترین و پیشرفته ترین تکنیک ها به منظور بررسی هر گونه اختلالات ژنتیکی در فرد است با کمک اثر انگشت می توان به طور مستقیم سلول DNA  را بررسی کنیم.

  آزمایشگاه ژنتیک خوب در تهران

دلایل آنمی

آنمی ناشی از فقر آهن

این نوع از آنمی زمانی روی می دهد که میزان آهن بدن کاهش یابد. مغز استخوان در مرکز استخوان ها قرار گرفته و برای ساخت هموگلوبین به آهن نیاز دارد. این هموگلوبین ها وظیفه انتقال اکسیژن به اندام های بدن را بر عهده دارند. در صورت کافی نبودن میزان آهن، بدن توانایی ساخت هموگلوبین را از دست می دهد.

این نوع از کم خونی ممکن است به دلایل زیر روی دهد:

  • رژیم غذایی با آهن ناکافی به ویژه در نوزادان، کودکان، نوجوانان و افرادی با رژیم غذایی گیاهخواری
  • نیاز به آهن در دوره بارداری و شیر دهی
  • اهدا خون مکرر
  • فعالیت زیاد
  • بیماری های گوارشی نظیر کرون و برداشتن بخشی از معده و روده کوچک توسط جراحی
  • برخی داروها، غذاها و نوشیدنی های کافئین دار

آنمی ناشی از کمبود ویتامین B12:

زمانی روی می دهد که میزان ویتامین B12 و فولات ناکافی باشد. این دو ویتامین جهت ساخت گلبول قرمز ضروری هستند. کمبود این دو ویتامین می تواند در نتیجه موارد زیر ایجاد شود:

  • کم خونی مگالوبلاستیک:کمبود ویتامین B12، فولات و یا هر دو
  • آنمی پرنشیوز
  • کمبود جذب ویتامین B12  به دلیل بیماری هایی از قبیل بیماری کرون، عفونت های انگلی روده، برداشتن بخشی از روده یا معده توسط جراحی، عفونت با HIV
  • رژیم غذایی نامناسب: خوردن مقدار کم و یا عدم مصرف گوشت  ممکن است موجب کمبود ویتامین B12 شود،  در صورت پخت بیش از حد غذا و یا مصرف کم سبزیجات ، ممکن است کمبود اسید فولیک ایجاد شود.
  • سایر علل کمبود ویتامین B12:  بارداری، برخی داروها، سوء مصرف الکلها، بیماری های روده ای نظیر اسپرو و سلیاک

در اوایل بارداری، فولیک اسید کافی می تواند به پیشگیری از نقائص طناب عصبی مانند اسپینا بیفیدا. در جنین کمک کند.

مشکلات مربوط به مغز استخوان و سلول های بنیادی:

این مشکلات ممکن است از تولید گلبول های قرمز کافی در بدن جلوگیری کنند. برخی از سلول های بنیادی که در مغز استخوان یافت می شود به گلبول های قرمز تبدیل می شوند. چنانچه  سلول های بنیادی کاهش یابند، نقص داشته باشند، و یا باسایر سلول ها  از جمله سلول های سرطانی متاستاتیک جایگزین شوند، مشکلات مربوط به مغز استخوان و سلول های بنیادی عبارتند از:

  • آنمی آپلاستیک در نتیجه کاهش تعداد سلولهای بنیادی و یا فقدان آن ها ایجاد می شود. آنمی آپلاستیک می تواند زمینه ارثی داشته باشد و یا در اثر آسیب مغز استخوان در نتیجه مواجهه با اشعه، شیمی درمانی،دارو و یا عفونت روی دهد.
  • تالاسمی زمانی رخ می دهد که گلبول های قرمز در بلوغ و یا رشد ناتوان اشند. تالاسمی یک وضعیت ارثی است که درافراد مدیترانه، آفریقا، خاورمیانه و جنوب شرقی آسیا رخ می دهد. این وضعیت می تواند از حدخفیف تا حد کشنده باشد.
  • مواجهه با سرب برای مغز استخوان سمی است و باعثکاهش تعداد گلبول های قرمز می شود.

آنمی در نتیجه سایر عوامل:

  • بیماری های کلیوی
  • کم کاری تیروئید
  • سایر بیماری های مزمن مانند سرطان،عفونت، لوپوس، دیابت و آرتریت روماتوئید
  • افزایش سن

آنمی ناشی از  تخریب گلبول های قرمز:

زمانی که گلبول های قرمز خون شکسته شده و توانایی مقاومت در برابر فشار معمول سیستم گردش خون را از دست دهند آنمی همولایتیک ایجاد می شود. این نوع از کم خونی می تواند در زمان تولد و یا با تاخیر بروز یابد. علل شناخته شده آنمی همولایتیک عبارتند از:

  • مشکلات ارثی از جمله آنمی داسی شکل و تالاسمی
  • عوامل استرس زا از جمله عفونت ها، داروها، زهر مار و یا عنکبوت و یا غذاهای خاص
  • سمیت ناشی از بیماری کلیوی و یا کبدی
  • حمله نامناسبسیستم ایمنی ( که به عنوان بیماری همولیتیکتازه متولدین شناخته می شود ، هنگامی که در جنین و یا در خانم باردار رخ می دهد).
  • دریچه های مصنوعی قلب، تومورها، سوختگی شدید، مواجهه با مواد شیمیایی، فشار خون شدید و اختلالات انعقادی
  • در موارد نادر، طحال بزرگ شده می تواند گلبول های قرمز را به دام بیندازد و آن ها را قبل از پایان عمرشان در جریان خون تخریب کند

تشخیص کم خونی تنها با انجام یک آزمایش خون در آزمایشگاه قابل انجام است

تست بیلی روبین

بیلی روبین چیست؟

موادی به نام بیلی روبین در سیستم رتیکولوآندوتلیال در اثر شکستن گلبول های قرمز در خون ایجاد می شود. سیستم رتیکولوآندوتلیال نوعی سیستم در بدن می باشد که شامل اعضایی مانند کبد، طحال، مغز استخوان می باشد. بیلی روبین از طرق کبد به صفرا منتقل می شود. این ماده در رنگ صفرا موثر می باشد. میزان این ماده در خون و سرم افراد باید به اندازه کافی باشد در صورتی که میزان آن زیاد شود برای فرد مشکلاتی از جمله یرقان ( زردی پوست ، چشم و مخاطها) را به وجود می آورد. علل افزایش بیلی روبین را می توان در از بین رفتن زیاد گلبول های قرمز و اختلال در عملکرد کبد در ترشح میزان کافی این ماده می باشد. برای انجام تست بیلی روبین به آزمایشگاه در اصفهان مراجعه کنید.

انواع بیلی روبین

  1. بیلی روبین D : در صورتی که عملکرد کبد دچار اختلال شود، نوعی از بیلی روبین در کبد به همراه آنزیم گلوکورونیل ترانسفراز به شکل کونژوگه( با مولکول قندی ترکیب می شود) در می آید و وارد صفرا می شود. صفرا آن را به صورت محلولی خارج می کند. این نوع از بیلی روبی توسط روده جذب شده و به مولکولی به نام اوروبیلینوژن تبدیل می شود و مجددا وارد کبد می شود و در نهایت به صورت ادرار و به رنگ زرد از بدن دفع می شود. میزان ترشح این نوع از بیلی روبین در اثر گرسنگی زیاد در بدن افزایش می یابد. بیماری سندروم ژیلبرت ( کونژه کردن بیلی روبین) در بسیاری از مردان در سنین جوانی اتفاق می افتد.
  2. بیلی روبین ID : در اثر از بین رفتن زیاد گلبول های قرمز و همولیز از نوع ID به وجود می آید. این نوع از بیلی روبین به پروتئین اتصال یافته است. بیماری یرقان در اثر افزایش این نوع از بیلی روبین می باشد.

تست بیلی روبین

از طریق تست بیلی روبین میزان آن اندازه گیری می شود. بیلی روبین در آزمایشکاه دارای انواعی به شرح ذیل می باشد:

  1. بیلی روبین به نام Total که به دو دسته بیلی روبین ِDirect و بیلی روبین in Direct تقسیم می شود.
  2. بیلی روبین مستقیم

علل افزایش بیلی روبین مستقیم

  1. صدمه دیدن سلول های کبدی
  2. مسدود شدن راههای صفراوی و کلستاز

علل افزایش بیلی روبین In Direct

  1. بیماری های همولیتیک
  2. کاهش میزان ویتامین B12 ، اسید فولیک
  3. سندروم ژیلبرت
  4. هیپر بیلی روبینی موقت در کودکان

 

علت انجام تست های آنزیمی کبدی

آزمایشگاه ، آزمایشگاه پزشکی

تست   (Aspartate aminotransferase)  تستی برای تشخیص آسیب کبدی یا بیماریهای کبدی است که نام دیگر آن Serum glutamic- oxaloacetic transaminase ; SGOT ی باشد.

آنزیم آسپارتات آمینو ترنسفراز (AST)  در تمام بدن به خصوص قلب و کبد وجود دارد. در حالت عادی میزان این آنزیم در خون پایین است ولی اگر سلولهای کبد یا عضله آسیب ببیند طی تا 6 تا 10 ساعت این آنزیم را در خون آزاد می کنند و میزان آن بالا می رود. با این حال سطح این آنزیم در هاتیت مزمن با اینکه بیماری کبدیست، خیلی بالا نیست (کمتراز 4برابر میزان نرمال).

این تست معمولا همراه با تست ALT  برای بررسی عملکرد کبد انجام می شود و جز تست های غربالگری  کبد می باشد و از مهمترین تست های تشخیصی می باشد.

علت انجام تست های آنزیمی هرگونه کاهش میزان AST  می تواند نشان دهنده بهبود بیماری باشد.

نکته: باید توجه شود که قبل از انجام این تست باید از انجام ورزش های سنگین خود داری شود.

علت انجام تست آنزیمی کبد

در اکثر مواقع تست های کبدی را پزشکان توصیه می کنند که اشخاص انجام دهند در ذیل به بیان اینکه چرا باید آنزیم های کبدی انجام شود می پردازیم :

  • جهت تست عملکرد کبد
  • جهت بررسی روند پیشرفت بیماری کبدی
  • در زمانی که شخص بیش از اندازه الکل مصرف می نماید
  • زمانی که شخص  بیماری دستگاه صفرا دارد و با علائمی نظیر استفراغ ، زردی پوست و درد شکمی همراه است

تست عرق

تست عرق

آزمایشگاه در رامسر | آزمایشگاه

تست عرق یکی از روش های تشخیصی بیماری سیستیک فیبروزیس می باشد . این بیماری اگر به موقع تشخیص و درمان نشود ممکن است باعث مرگ بیمار شود.

تست-عرق

 

بیماری سیستیک فیبروزیس

سیستیک فیبروزیس یک بیماری ژنتیکی است که در بسیار از کودکان و نوزادان مشاهده می شود که در آن بیمار با اختلالات گوارشی و تنفسی درگیر است . در بیماران مبتلا به سیستیک فیبروزیس غذا به درستی هضم نشده و در نتیجه این مشکل با جذب نشدن غذا به بدن ،  بیمار دچار سوء تغذیه می شود . همچنین بیمار به دلیل کاهش آنزیم های گوارشی و ریخته شدن ترشحات پانکراس به روده و ایجاد عفونت تنفسی ، دچار مشکلات ریوی می شود . یکی دیگر از مشکلات این بیماری انسداد روده است که منجر به ایجاد اسهال خونی در کودک می شود. نکته مهم در بیماری سیستیک فیبروزیس این است که بیماری علائم خود را صحیح و به موقع نشان نمی دهد که در صورت عدم تشخیص و درمان به موقع می تواند منجر به مرگ کودک شود.

 

علائم بیماری سیستیک فیبروزیس

ممکن است که این بیماری در صورت ناقل بودن ، از هرکدام از والدین به کودک منتقل شود. از علائم این بیماری می توان به سرفه های خلط دار ، سرفه هایی که درمان نمی شوند  ، عفونت در ریه ، کوتاهی دم و بازم ، کاهش وزن با وجود تغییر نکردن میزان غذا و افزایش حجم مدفوع و چرب و بد بو بودن آن اشاره نمود.

تست عرق و تشخیص بیماری سیستیک فیبروزیس

تجربه پزشکی نشان می دهد که بیماران مبتلا به سیستیک فیبروزیس ، نسبت به افراد عادی عرق شور تری دارند. به همین دلیل تست عرق بهترین راه تشخیصی این بیماری می باشد. در این تست میزان نمک موجود در خون (یا در حالت کلی میزان سدیم و پتاسیم موجود در خون) اندازه گیری می شود. تست عرق یکی از تست های ساده و ارزان آزمایشگاهی می باشد که برای انجام آن یک ماده بی رنگ به بدن بیمار مالیده شده و با چسباندن الکترودهای مخصوصی در محل انجام تست که در پلاستیکی پیچیده شده است ، باعث تعریق کودک می شود. بعد از مدت نیم ساعت این پلاستیک به آزمایشگاه منتقل شده و مورد بررسی قرار می گیرد.